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摘要:
目的 从成人外周血淋巴细胞中扩增抗体可变区并构建人源抗体Fab段表达基因,为构建抗EV71病毒人源化单克隆抗体库奠定基础.方法 从EV71病毒中和抗体阳性且免疫功能健全的成人全血中,分离淋巴细胞并提取总RNA,经反转录获得cDNA.用一组人IgG Fab基因特异性引物,从合成的cDNA中分别扩增抗体轻、重链可变区,应用重叠PCR技术构建Fab段表达基因,测序分析抗体基因的多样性.结果 成功扩增人抗体可变区基因并组装Fab段表达盒,表达盒的长度约为1 500 bp,测序分析结果表明,Fab段的多样性可达94.12%.结论 成功构建人源抗体Fab段基因,为抗EV71病毒人源性单克隆抗体库的制备奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 抗EV71病毒人源抗体Fab段表达基因的构建及序列分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 肠道病毒71型 人源化 单克隆抗体 Fab
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 234-238
页数 5页 分类号 R373.2
字数 4100字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2014.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严延生 福建医科大学公共卫生学院 161 1086 15.0 24.0
3 翁育伟 福建医科大学公共卫生学院 50 174 6.0 10.0
9 余艳琼 福建医科大学公共卫生学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肠道病毒71型
人源化
单克隆抗体
Fab
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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