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摘要:
实时定量RT-PCR(qRT-PCR)是进行基因表达水平分析的一种常用技术手段,而选择相对稳定的内参基因对数据进行标准化是获得可信数据的关键.本研究使用qRT-PCR技术评价8个内参基因—β-actin、GAPDH、α-Tubulin、SYN1、SYN6、RPS3、RPS18和RPL13a在磷化氢诱导后的不同品系赤拟谷盗(Tribolium castaneum)中的表达水平,采用相对定量方法并分别使用geNorm和NormFinder程序进行数据分析.其中经geNorm软件分析的8个内参基因的稳定性由高到低排列顺序为RPS18 =RPL13a (0.007)>SYN6 (0.015) RPS3 (0.038)β-actin (0.044)α-Tubulin (0.105) SYN1 (0.154)GAPDH (0.205),且内参基因配对差异值V2/3值为0.006,从而确定内参基因的最适数目为2个,分别为RPS18和RPL13a.NormFinder与geNorm相似,其运行结果以稳定值的大小排序,经NormFinder分析的各内参基因的稳定性由高到低的排列顺序为RPS18 (0.002)> RPL13a(0.016)> β-actin(0.042) >RPS3(0.044) SYN6(0.055)>α-Tubulin(0.066)> SYN1(O.077)> GAPDH (0.126),由此得出RPS18的稳定性最高,最终由该程序判定的最佳组合是RPS18和RPL13a.因此,geNorm和NormFinder两款软件的分析结果一致,最终确定相对适合的内参基因有两个:RPS18和RPL13a,该结果为赤拟谷盗基因的表达研究提供了基础资料,也为其他昆虫内参基因的筛选提供参考.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 磷化氢诱导下赤拟谷盗实时定量PCR内参基因的筛选
来源期刊 农业生物技术学报 学科
关键词 赤拟谷盗 内参基因 qRT-PCR geNorm NormFinder
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 研究资源与技术改进
研究方向 页码范围 257-264
页数 8页 分类号
字数 4610字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2014.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 奚耕思 陕西师范大学生命科学学院 122 624 12.0 19.0
2 魏朝明 陕西师范大学生命科学学院 21 171 8.0 12.0
3 刘金泊 陕西师范大学生命科学学院 1 17 1.0 1.0
4 欧静 陕西师范大学生命科学学院 1 17 1.0 1.0
5 姚富姣 陕西师范大学生命科学学院 2 19 2.0 2.0
6 何磊 陕西师范大学生命科学学院 2 19 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
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赤拟谷盗
内参基因
qRT-PCR
geNorm
NormFinder
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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8
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