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摘要:
通过RACE技术从花生叶片cDNA中克隆到了UDP-葡萄糖基转移酶的基因,命名为AhUGT83A1-like (GenBank注册号为KF411463).该基因全长为1 530bp,ORF为1 380bp,编码460个氨基酸.序列比对与进化分析结果表明,该序列有保守的UDPGT结构域,并且与其它植物的UGT蛋白同源性较高.荧光定量PCR结果表明,AhUGT83A1-like基因在高盐和低温处理的花生根和叶片中均上调表达;在干旱处理时,根中表达也受到显著上调,但叶片中表达量则有明显下降.以上结果表明AhUGT83A1-like可能参与了花生对干旱、低温和高盐的抗性调控.ABA处理结果表明,AhUGT83A1-like在花生根中对ABA响应明显,但在叶片中对ABA没有明显响应,表明该基因在花生根中对非生物胁迫的调控可能是以依赖ABA的方式发挥作用的.
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文献信息
篇名 花生中UDP-葡萄糖基转移酶基因的克隆及在非生物胁迫下的表达研究
来源期刊 中国油料作物学报 学科 农学
关键词 花生 AhUGT83A1-like 基因克隆 非生物胁迫 荧光定量PCR
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 308-315
页数 8页 分类号 S565.203
字数 5969字 语种 中文
DOI 10.7505/j.issn.1007-9084.2014.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘丽娟 23 208 9.0 13.0
2 陈娜 18 120 6.0 10.0
3 胡东青 1 16 1.0 1.0
4 迟晓元 21 133 6.0 10.0
5 陈明娜 20 156 7.0 11.0
6 王通 16 119 6.0 10.0
7 王冕 15 111 6.0 10.0
8 杨珍 16 138 6.0 11.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
花生
AhUGT83A1-like
基因克隆
非生物胁迫
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国油料作物学报
双月刊
1007-9084
42-1429/S
大16开
湖北武昌徐东二路2号油料所内
38-13
1979
chi
出版文献量(篇)
2474
总下载数(次)
2
总被引数(次)
45489
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
山东省优秀中青年科学家科研奖励基金
英文译名:
官方网址:http://web.sdstc.gov.cn/html/2004/06/20040608093820-1.htm
项目类型:高新技术领域和学科发展前沿
学科类型:
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导