绞股蓝法呢基焦磷酸合酶基因的克隆及其序列分析

• 作者: 吴耀生 唐银琳 蒋东 陶晨陈
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 绞股蓝 法呢基焦磷酸合酶 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 198-202
• 页数: 5页
• 分类号: Q943.2
• 字数: 3866字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2014.02.010

摘要

目的:克隆并分析绞股蓝法呢基焦磷酸合酶(FPS)基因的全长序列.方法:参照罗汉果法呢基焦磷酸合酶基因,设计扩增绞股蓝FPS基因的3'RACE引物,采用3'RACE和5'RACE法克隆绞股蓝FPS基因全长cDNA.结果:获得绞股蓝FPS基因全长cDNA序列共1288个核苷酸,包含一个1026核苷酸的开放读框,编码342个氨基酸残基,推断该蛋白的相对分子质量为3.94× 104.NCBI Blast结果显示绞股蓝FPS基因编码蛋白的氨基酸序列与已知的植物FPS氨基酸序列的同源性为91％～74％,核酸序列的同源性为88％～78％.结论:克隆了绞股蓝FPS基因全长cDNA序列,为进一步研究绞股蓝FPS基因的表达及三萜皂苷合成通路关键酶分子的进化奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴耀生	广西医科大学生物化学与分子生物学教研室	51	409	11.0	17.0
2	唐银琳	广西医科大学生物化学与分子生物学教研室	5	21	3.0	4.0
3	蒋东	广西医科大学生物化学与分子生物学教研室	4	17	2.0	4.0
4	陶晨陈	广西医科大学生物化学与分子生物学教研室	1	11	1.0	1.0