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摘要:
以取代2-氨基苯甲酸(1)为原料,经系列反应合成关键中间体β-乙氧酰基膦亚胺(4),再与芳基异氰酸酯、乙醇胺进行三组份串联的氮杂-Wittig反应,合成了一系列2-芳氨基-3-羟乙基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物6.目标分子的结构通过IR,1H NMR,MS和元素分析确证,并进一步测试了目标化合物对烟草青枯菌的室内抑菌活性.结果表明,虽然所有化合物的抗菌活性抑制率均低于参照药物噻菌铜,但若喹唑啉酮母环附加有取代基时,化合物的抑菌活性得到显著的提高.由此可见,对喹唑啉酮母环进行修饰也不乏是一种改进其生物活性的有效途径.
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关键词云
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文献信息
篇名 2-芳氨基-3-羟乙基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物的合成及生物活性
来源期刊 有机化学 学科
关键词 喹唑啉-4(3H)-酮 氮杂-Wittig反应 合成 杀菌活性
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1015-1020
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201311046
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨绪红 湖北科技学院核技术与化学生物学院 7 19 3.0 4.0
2 吴鸣虎 湖北科技学院核技术与化学生物学院 8 22 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
喹唑啉-4(3H)-酮
氮杂-Wittig反应
合成
杀菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
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12
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