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摘要:
根据猪伪狂犬病毒( PRV) gE基因序列保守区段,设计一对特异性引物,通过优化反应条件,建立了可区分猪伪狂犬病毒野毒株与基因缺失疫苗株的PCR检测方法,并对该方法的敏感性、特异性和重复性进行了验证。结果显示,该PCR方法可扩增出388 bp的目的片段;对模板的最低检测量为1.1 pg;与猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪支原体、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪乙型脑炎病毒、猪流行性腹泻病毒无交叉反应,具有高特异性。采用建立的PCR方法对2014年以来全国不同地区81个猪场421份疑似病料进行检测,发现PRV猪场平均阳性率为35.80%,样品平均阳性率为25.42%。该方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可用于PRV的临床诊断和流行病学调查。
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猪伪狂犬病毒
gE基因
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病毒PCR检测方法的建立及应用
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病毒 PCR 野毒 疫苗毒
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 5-9
页数 5页 分类号 S852.65+9.1
字数 2657字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王贵华 2 17 2.0 2.0
2 沈诗源 2 20 2.0 2.0
3 王香玲 1 13 1.0 1.0
4 焦连国 4 14 1.0 3.0
5 张家旺 1 13 1.0 1.0
6 王芳芳 1 13 1.0 1.0
7 吴星亮 1 13 1.0 1.0
8 王排军 1 13 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病毒
PCR
野毒
疫苗毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
chi
出版文献量(篇)
4331
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