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摘要:
目的 改进埃索美拉唑镁合成工艺.方法 以2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑和2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶为起始原料,经缩合、不对称氧化、成镁盐制得埃索美拉唑镁.结果 总收率67.8%.结论 本工艺操作简便,产品纯度高,成本低,工艺适合工业化生产.
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文献信息
篇名 埃索美拉唑镁的合成工艺改进
来源期刊 食品与药品 学科 医学
关键词 埃索美拉唑镁 质子泵抑制剂 合成
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 185-187
页数 3页 分类号 R975|TQ460.3
字数 1811字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑德强 13 25 3.0 4.0
2 李东岳 2 5 1.0 2.0
3 周黎明 2 5 1.0 2.0
4 孙利民 1 5 1.0 1.0
5 姜鹰燕 1 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
埃索美拉唑镁
质子泵抑制剂
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与药品
双月刊
1672-979X
37-1438/R
大16开
山东省济南市高新区新泺大街989号
1991
chi
出版文献量(篇)
3948
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12
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