载阿霉素海藻酸钠纳米粒的制备及体外释药行为研究

• 作者: 冯翠娟 叶小翠 叶秋绵 李晓飞 李沙 欧金来 洪宝贤
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 海藻酸钠纳米粒 阿霉素 处方优化 载药 释药
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 451-456
• 页数: 6页
• 分类号: R943
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2014.05.018

摘要

目的 以海藻酸钠(sodium alginate,ALG)为材料,制备载阿霉素海藻酸钠纳米粒(doxorubicin loading nanoparticles,DOX-ALG-NPs),并对其载药、释药特性进行研究.方法 采用微乳-离子交联法制备空白海藻酸钠纳米粒(ALG-NPs),以吸附法载药制备阿霉素海藻酸钠纳米粒(DOX-ALG-NPs).采用效应面法对ALG-NPs的处方进行优化,并考察ALG-NPs悬液浓度、药载比、孵育时间及孵育温度对ALG-NPs载药性能的影响.对DOX-ALG-NPs的基本性质及体外释药行为进行考察.结果 成功制备了粒径为(262.0±4.5) nm的ALG-NPs及粒径为(159.8±8.1)nm、包封率及载药量分别为(94.2±0.5)％和(19.05±0.085)％的DOX-ALG-NPs.与原料药DOX相比,DOX-ALG-NPs在生理盐水与PBS(pH=7.4)中均呈现明显的缓释作用,在生理盐水和PBS中2h与5h时分别释放药物(38.1±1.5)％与(55.5±1.1)％、(40.0±1.8)％与(48.1±2.5)％,24 h时分别释放(73.1±3.2)％、(60.3±3.4)％.结论 所制备的DOX-ALG-NPs形态圆整,粒径小且分布均匀,包封率及载药量较高,具有缓释性能,有望用作抗癌药物传递系统.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧金来		4	8	1.0	2.0
2	洪宝贤		3	8	1.0	2.0
3	叶小翠		3	8	1.0	2.0
4	冯翠娟		5	24	2.0	4.0
5	李沙		14	74	6.0	8.0
6	李晓飞		2	5	1.0	2.0
7	叶秋绵		1	0	0.0	0.0