抗肿瘤吡咯三嗪类激酶抑制剂的合成

• 作者: 傅晓钟 刘兴赋 杨坤
• 来源期刊: 贵阳医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 抗肿瘤药 酶抑制剂 吡咯类 药物设计 化学合成 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 61-63,66
• 页数: 4页
• 分类号: R916.3|R979.1
• 字数: 1921字
• 语种: 中文

摘要

目的:设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物吡咯三嗪.方法:以羟胺磺酸和2-吡咯甲醛为原料合成2,4-二氯吡咯[2.1-f][1.2.4]三嗪,然后进一步胺化、催化氢化得到11个吡咯三嗪类衍生物.结果:合成的化合物及中间体均经过核磁共振氢谱与质谱进行了结构表征,确证结构与目标产物一致.结论:合成了11个抗肿瘤吡咯三嗪类激酶抑制剂,该合成方法可靠、质量可控,能用于抗肿瘤吡咯三嗪类激酶抑制剂的合成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅晓钟	贵阳医学院药学院	22	89	5.0	8.0
2	刘兴赋	贵阳医学院药学院	4	10	2.0	3.0
3	杨坤	贵阳医学院药学院	1	0	0.0	0.0