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摘要:
以烟草根尖组织cDNA为模板,RT-PCR结合电子克隆得到NtWRKY-R1基因的完整ORF,序列分析显示,NtWRKY-R1具有WRKY转录因子家族典型的WRKYGQK保守结构域及C2 H2的锌指结构,属于WRKY转录因子家族第Ⅱ类。采用生物信息学方法对NtWRKY-R1蛋白的理化性质、进化关系和磷酸化位点进行预测和分析,结果表明,NtWRKY-R1与茄科植物保守结构域的同源性及系统进化关系最近;磷酸化位点分析显示该蛋白可能通过磷酸化作用修饰,进而对其相应的代谢活动进行调节。通过构建真核表达载体、建立瞬时表达分析体系,结果显示,NtWRKY-R1基因的过表达导致JA信号途径标记基因PDF1.2及烟碱合成关键酶基因PMT1表达量降低,推测NtWRKY-R1基因影响JA信号途径,进而调控烟碱合成。
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烟草
合子
基因克隆
生物信息学分析
基因表达活性检测
烟草NtPLR1基因克隆与表达分析
植物学
维生素B6
烟草
NtPLR1
基因克隆
表达分析
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 烟草 WRKY -R1基因的克隆及瞬时表达分析
来源期刊 山东农业科学 学科 农学
关键词 烟草 NtWRKY-R1 基因克隆 生物信息学分析 瞬时表达分析 信号途径
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 生物技术? 信息技术
研究方向 页码范围 12-16,20
页数 6页 分类号 S572.035.3
字数 3373字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘卫群 河南农业大学生命科学学院 94 1777 23.0 39.0
2 胡曼 河南农业大学生命科学学院 3 9 2.0 3.0
3 杨金淼 河南农业大学生命科学学院 3 3 1.0 1.0
4 宋丹丹 河南农业大学生命科学学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
烟草
NtWRKY-R1
基因克隆
生物信息学分析
瞬时表达分析
信号途径
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
山东农业科学
月刊
1001-4942
37-1148/S
大16开
济南市工业北路202号
24-2
1963
chi
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