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摘要:
确定外源基因的整合位点是获得转基因动物后的首要任务.本试验应用TAIL-PCR得到了2头转入人溶菌酶基因克隆牛外源基因的整合位点,结果表明:2头转基因个体中外源基因均整合在受体基因组上,其中WS个体外源基因整合在牛24号染色体的基因组克隆(NW_003104566.1)中.YW个体中外源基因整合在牛16号染色体的基因组克隆(NW_003104440.1)中,整合位点位于LOC10030和RGL1基因之间.综上表明,在WS和YW个体中,外源基因的整合分别造成受体染色体238和228 bp核苷酸的缺失.4个整合片段(InS1~InS4)的末端均与拓扑异构酶Ⅰ作用位点的共有序列相连.在WS个体中外源基因与染色体的整合连接处(InS1~InS3)存在1 nt的同源序列.在整合片段InS2、InS3、InS4中表现出共同的相似处,即均存在具有间隔的短的同源序列.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 转基因克隆牛外源基因整合位点的检测
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 转基因克隆牛 TAIL-PCR 整合位点
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 遗传繁育
研究方向 页码范围 553-558
页数 6页 分类号 S823|Q78
字数 3475字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2014.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李宁 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 317 6076 42.0 63.0
2 戴蕴平 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 22 89 5.0 8.0
3 李冬杰 河北科技大学生物科学与工程学院 49 432 11.0 19.0
4 李世杰 河北农业大学生命科学学院 36 214 7.0 13.0
5 王敬姣 河北农业大学生命科学学院 3 12 3.0 3.0
6 张萃 河北农业大学生命科学学院 8 11 2.0 3.0
7 谭贝贝 河北农业大学生命科学学院 3 9 2.0 3.0
8 张明月 河北农业大学生命科学学院 12 21 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
转基因克隆牛
TAIL-PCR
整合位点
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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