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摘要:
目的:确定MYCT1基因的转录起始点并克隆该基因新的转录本,探讨该基因的结构和功能。方法利用已知MYCT1的保守序列,应用5′-RACE技术确定转录起始点位置,结合3′-RACE拼接得到新转录本的精确全长;然后利用生物信息学软件对新转录本与MYCT1的cDNA序列及氨基酸序列进行对比分析;最后利用RT-PCR的方法分析新转录本的细胞表达谱。结果成功克隆得到长1106 bp的新转录本MYCT1-TV,其转录起始点位于ATG上游140 bp处。MYCT1-TV与MYCT1在结构上无明显差异,并广泛表达于各个细胞系。结论 MYCT1转录起始点的确定和新转录本MYCT1-TV的克隆,为进一步研究MYCT1基因的转录调控机制及基因功能奠定了实验基础。
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文献信息
篇名 MYCT1新转录本的克隆与表达分析
来源期刊 中国医科大学学报 学科 医学
关键词 MYCT1 MYCT1-TV 喉癌 RACE
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 388-392
页数 5页 分类号 R394.3
字数 3057字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙开来 中国医科大学基础医学院遗传学教研室 125 811 14.0 20.0
2 富伟能 中国医科大学基础医学院遗传学教研室 49 198 8.0 11.0
3 符爽 中国医科大学基础医学院遗传学教研室 11 17 3.0 4.0
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