MYCT1-GST原核表达载体的构建及鉴定

• 作者: 刘佳 孙媛媛 富伟能
• 来源期刊: 中国医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: MYCT1 GST 相互作用蛋白
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 499-502
• 页数: 4页
• 分类号: R394
• 字数: 2558字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12007/j.issn.0258-4646.2018.06.005

摘要

目的 构建MYCT1-GST原核表达载体,并纯化MYCT1-GST融合蛋白.方法 以正常人外周血cDNA为模板,PCR方法扩增该基因的开放阅读框,定向克隆至pET28a(+)载体后送测序鉴定.将构建好的MYCT1-GST表达载体转化至BL21 (DE3)菌株,通过IPTG诱导表达,PCR结合测序方法鉴定载体构建是否成功,Western blotting方法鉴定MYCT1-GST融合蛋白的表达.结果 测序结果证实成功将MYCT1的开放阅读框克隆至pET28a(+)表达载体,经诱导后成功纯化了MYCT1-GST融合蛋白.结论 成功构建MYCT1-GST表达载体,为进一步研究MYCT1相互作用蛋白质奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘佳	中国医科大学实验动物部	55	151	6.0	9.0
2	富伟能	中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室	49	198	8.0	11.0
3	孙媛媛	中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室	6	52	2.0	6.0