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摘要:
目的:构建编码ZHX2-GST融合基因的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并对融合蛋白(ZHX2-GST)进行鉴定.方法:RT-PCR提取正常肝组织的RNA,然后扩增出ZHX2基因cDNA全长,克隆至含有GST标签的原核表达载体PGEX-4-1中,转化到Ecoli.BL21(DE3),IPTG诱导大肠杆菌表达ZHX2-GST蛋白,电泳分离鉴定.结果:测序结果显示克隆的ZHX2 cDNA序列正确,SDS-PAGE鉴定表达产物分子量118 ku,与ZHX2-GST分子量相符.结论:成功构建了编码ZHX2基因的ZHX2-GST原核表达载体,融合蛋白可用于临床及实验研究.
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构建与表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 ZHX2-GST融合蛋白原核表达载体的构建和鉴定
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 ZHX2 谷胱甘肽转移酶(GST) 融合蛋白 原核表达
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 499-501
页数 分类号 R-33
字数 1895字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2012.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文剑明 中山大学第一附属医院病理科 48 252 9.0 12.0
2 吕自力 广西医科大学第一附属医院病理科 49 132 7.0 9.0
3 杜杨君 广西医科大学第一附属医院病理科 5 18 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
ZHX2
谷胱甘肽转移酶(GST)
融合蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
39554
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