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摘要:
目的 构建GST-SRY融合蛋白原核表达载体,在E.coli中诱导其表达,并进行纯化.方法 PCR扩增SRY基因,将SRY基因插入原核表达载体pGEX-6P-1,经酶切和测序验证后,pGEX-6p-1-SRY转化到原核表达菌株E.coli Rosetta DE3,IPTG诱导表达GST-SRY融合蛋白,用GST标签纯化树脂对其进行纯化.结果 经双酶切和测序证实pGEX-6P-1-SRY构建正确.重组质粒转化到Rosetta DE3经IPTG诱导后表达了分子质量单位约为49 KD的重组蛋白.结论 pGEX-6P-1-SRY原核表达载体构建成功,SRY蛋白成功诱导表达并纯化,为今后深入研究SRY蛋白的功能奠定了实验基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 GST-SRY融合蛋白原核表达和纯化
来源期刊 昆明医科大学学报 学科 生物学
关键词 SRY 基因重组 基因表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 Q78
字数 2501字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4706.2018.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段君君 大理大学基础医学院 3 2 1.0 1.0
5 张小玉 大理大学基础医学院 3 2 1.0 1.0
9 王江 大理大学基础医学院 3 2 1.0 1.0
13 贾霄 大理大学基础医学院 4 2 1.0 1.0
17 何颖红 大理大学基础医学院 5 4 2.0 2.0
21 汪小波 大理大学基础医学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
SRY
基因重组
基因表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆明医科大学学报
月刊
2095-610x
53-1221/R
大16开
昆明市呈贡新城雨花街道春融西路1168号
64-82
1980
chi
出版文献量(篇)
8365
总下载数(次)
9
总被引数(次)
30898
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