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摘要:
不良事件记录和因果评价是各期临床试验安全性评价的重点和难点,尤其在首次人体试验或多中心、大样本、周期长的临床试验.本文结合实际工作,对试验方案设计和指导原则以及不良事件记录和因果评价等方面进行分析和探讨.
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文献信息
篇名 临床试验中不良事件管理的问题及分析
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 不良事件 临床试验 问题
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 药物评价与管理
研究方向 页码范围 73-74,77
页数 3页 分类号 R954
字数 3245字 语种 中文
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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