猪GPR84和MPEG1基因的分子克隆和表达分析

• 作者: 张姣 朱蒙 李朋 杨秀芹 武春艳 王秋实 邵思宇
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪 GPR84 MPEG1 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 遗传繁育
• 页码范围: 699-705
• 页数: 7页
• 分类号: S828|S813.3
• 字数: 4568字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2014.05.004

摘要

本研究旨在克隆猪GPR84和MPEG1基因的完整编码区,对其进行序列分析,并研究它们的组织表达和诱导表达情况.以民猪为试验材料,应用RT PCR方法克隆猪GPR84和MPEG1基因并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR方法构建组织表达谱,分析其在PK15细胞内的poly(I:C)诱导表达情况.结果表明,猪GPR84(GenBank accession No.JX280456)和MPEG1 (GenBank accession No.JQ907392)基因编码区全长分别为1 191和2 154 bp,预期分别编码396和717个氨基酸残基的蛋白质,与人和牛相应蛋白序列的同源性均在83％以上.猪GPR84和MPEG1基因在11种组织中均有不同程度的表达,其中GPR84基因在肺中表达量最高,MPEG1基因在脾中表达量最高,二者在肌肉中的表达量均最低.在poly(I:C)的诱导下,GPR84基因的表达增强,MPEG1基因的表达则受到抑制.本研究成功地克隆了猪GPR84和MPEG1基因的全长编码区序列,并确定了它们的组织表达和诱导表达情况,为进一步揭示GPR84和MPEG1在抗病育种中的作用提供了基础.