山羊GPR1基因的克隆及表达特征分析

• 作者: 廖红海 张小玉 朱江江 李倩 林亚秋 林森 王永
• 来源期刊: 中国畜牧杂志
• 学科: 农学
• 关键词: 山羊 GPR1基因 克隆 生物信息学分析 表达
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 5-10
• 页数: 6页
• 分类号: S827.2
• 字数: 4265字
• 语种: 中文

摘要

本文旨在克隆山羊GPR1基因,对其进行序列分析,并研究组织表达.以简州大耳羊为试验材料,应用RT-PCR方法克隆山羊GPR1基因并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR构建组织表达谱.结果表明:山羊GPR1基因编码区长度为987 bp(GenBank登录号:KT347601),编码蛋白为稳定疏水蛋白;存在7个跨膜结构域,在69～304氨基酸序列属于G蛋白偶联受体家族保守结构域(Pfam:7tm-1);荧光定量PCR分析表明,GPR1在24月龄山羊心、肝、脾、肺、肾、脂肪、背最长肌、股二头肌和臂三头肌中均有不同程度的表达,其中肺脏中表达量最高且极显著高于其他组织(P＜0.01),脂肪、脾、肝和心次之,股二头肌中表达量最低;GPR1基因在1～3月龄与24月龄表达变化趋势相同,由背最长肌、股二头肌和臂三头肌呈现逐渐上升的趋势,而8～10月龄则呈现相反的变化趋势.该实验结果为进一步研究GPR基因提供理论基础.