德国小蠊致敏原Bla g 8的抗原表位预测及其同源建模

• 作者: 张春林 杨铁 龙高群
• 来源期刊: 贵阳医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 蠊 致敏原 Bla g 8 抗原 表位 蛋白质序列分析
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 669-674
• 页数: 6页
• 分类号: R384.9
• 字数: 3559字
• 语种: 中文

摘要

目的:通过生物信息学方法预测德国小蠊致敏原蛋白Bla g 8的三维结构和抗原表位,为蟑螂引起人类变态反应性疾病的诊断和治疗提供线索.方法:在美国国立生物信息中心(NCBI)上获取Bla g 8致敏原蛋白序列,通过序列比对(BLAST)得到相似序列,应用MEGA6.0构建同源进化树;联合应用DNAStar多种方法预测其抗原表位,使用Modeller 9.12同源建模后经Gromacs能量优化获取稳定的致敏原蛋白.结果:德国小蠊Bla g 8与美洲大蠊肌球蛋白轻链在进化上具有较近的亲缘关系;Bla g 8为含有2个EF手钙结合蛋白位点的α结构疏水性蛋白,主要抗原表位集中于1～24,27 ～ 50,55 ～ 65,69 ～91,92 ～110,121～132,138 ～ 153,159 ～ 180,191 ～208区域;预测并经能量优化后得到稳定的三维结构.结论:通过预测Bla g 8结构及抗原表位,为筛选低致敏原衍生物提供了分子基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张春林	贵阳医学院生物学教研室	67	135	6.0	7.0
2	龙高群	贵阳医学院生物学教研室	5	12	2.0	3.0
3	杨铁	贵阳医学院生物学教研室	2	1	1.0	1.0