激活PPAR-γ对ET-1诱导心肌肥厚及calcineurin信号通路的影响

• 作者: 刘培庆 李瑞芳 陈少锐 鲍颖霞
• 来源期刊: 甘肃医药
• 关键词: 心肌肥大 内皮素-1 过氧化物酶体增殖物活化型受体-γ 钙调神经磷酸酶
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 485-488
• 页数: 4页
• 字数: 3105字
• 语种: 中文

摘要

目的：观察PPAR-γ激动剂罗格列酮对内皮素-1（ET-1）诱导心肌肥大的作用，并探讨PPAR-γ激活后抑制心肌肥厚的机制。方法：采用[3H]亮氨酸掺入法、逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、蛋白免疫印迹（Western blot）等实验方法，观察罗格列酮对ET-1诱导培养新生SD大鼠心肌细胞肥大的作用，罗格列酮对ET-1诱导的心肌细胞钙调神经磷酸酶（calcineurin ）活性、mRNA及蛋白表达增加的影响。结果：罗格列酮可显著抑制ET-1所致心肌细胞蛋白合成增加、肥大基因表达、Calcineurin酶活性增高、mRNA及蛋白表达增加（P＜0.01），该作用可被PPAR-γ受体拮抗剂GW9662逆转（P＜0.01）。结论：ET-1可通过激活calcineurin信号通路诱导心肌肥厚，罗格列酮以PPAR-γ依赖的方式抑制calcineurin信号通路，防止心肌肥大发生。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈少锐	中山大学药学院	28	260	9.0	15.0
2	刘培庆	中山大学药学院	102	650	14.0	20.0
3	鲍颖霞		4	5	2.0	2.0
4	李瑞芳	中山大学药学院	6	34	4.0	5.0