PPAR-α激活对ET-1诱导的心肌肥大和转录因子NFATc4的影响

• 作者: 乐康 刘培庆 李瑞芳 杨国庆 段冷昕 王平 高洁
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 内皮缩血管肽1 心肌肥大 过氧化物酶体增殖物激活受体α 活化T细胞的核因子
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1046-1050
• 页数: 5页
• 分类号: R541
• 字数: 3725字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2009.06.002

摘要

目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)激活对内皮素-1(ET-1)诱导的心肌肥大和活化T细胞核因子c4(NFATc4)的影响,探讨在心肌肥大发病过程中PPAR-α和NFATc4的相互作用.方法:培养新生SD大鼠心肌细胞,采用[3H]亮氨酸法和RT-PCR法观察PPAR-α激动剂非诺贝特对ET-1诱导的心肌细胞肥大的影响;应用免疫荧光和免疫共沉淀技术分别检测非诺贝特对ET-1诱导的NFATc4核转位以及PPAR-α和NFATc4相互作用的影响;用Western blotting法检测NFATc4的胞浆和胞核表达.结果:(1)PPAR-α激动剂非诺贝特显著抑制ET-1诱导的肥厚反应.(2)非诺贝特阻止ET-1诱导NFATc4由胞浆到胞核的转位.(3)在心肌细胞中,PPAR-α和NFATc4之间存在相互作用,非诺贝特加强了这种相互作用.结论:PPAR-α激活后可以通过调控转录因子NFATc4来抑制ET-1诱导的心肌肥大反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王平	中山大学药学院药理毒理实验室	27	130	7.0	10.0
2	李瑞芳	河南科技大学医学院药理教研室	40	251	9.0	13.0
3	刘培庆	中山大学药学院药理毒理实验室	102	650	14.0	20.0
4	段冷昕	河南科技大学医学院药理教研室	28	168	8.0	11.0
5	高洁	中山大学药学院药理毒理实验室	16	165	6.0	12.0
6	乐康	中山大学药学院药理毒理实验室	3	22	3.0	3.0
7	杨国庆	中山大学药学院药理毒理实验室	3	22	3.0	3.0