阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物的制备及药代动力学研究

• 作者: 余新 殷香保 罗志强 邢宏松 邬林泉 黄俊 黄明文
• 来源期刊: 中国生化药物杂志
• 学科: 医学
• 关键词: VEGFR2单抗 阿霉素 纳米微粒
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 页码范围: 141-143,147
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3188字
• 语种: 中文

摘要

目的：研究阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物的制备及药代动力学特点。方法以聚乳酸、壳聚糖为原料，采用复乳法制备阿霉素纳米微粒；以碳化二亚胺（EDC）为交联剂，采用分子交联技术将阿霉素纳米与VEGFR2单抗进行分子交联，制备阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物；ELISA法分析交联物的免疫性反应；再以SD大鼠为实验对象，研究交联物在动物体内的药代动力学特点。结果制备的阿霉素纳米在扫描电镜下为较均一的球形颗粒，粒径为（160±34）nm，载药量为和包封率分别为（30.15±3.5）%和（80.56±4.24）%。制备的阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物保留了VEGFR2与IV型胶原酶以及表达IV型胶原酶的H 22细胞的免疫结合活性。交联物对阿霉素有良好的控制释放作用，能够有效降低血药峰浓度，并延长药物在血液中的滞留时间。结论阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物保留了VEGFR2单抗的免疫性，在动物体内具有良好的缓释性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	殷香保	南昌大学第二附属医院普外科	27	73	5.0	6.0
2	黄明文	南昌大学第二附属医院普外科	36	156	6.0	10.0
3	邬林泉	南昌大学第二附属医院普外科	81	325	8.0	13.0
4	余新	南昌大学第二附属医院普外科	19	52	4.0	5.0
5	罗志强	南昌大学第二附属医院普外科	32	107	5.0	7.0
6	邢宏松	南昌大学第二附属医院普外科	6	18	3.0	4.0
7	黄俊	南昌大学第二附属医院普外科	65	284	10.0	12.0