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摘要:
目的:和方法医疗器械分类是实施医疗器械分类管理的条件和基础,本文介绍了国内外医疗器械分类现状、医用化验和基础设备器具(6841)中I类产品分类目录修订过程,并结合新版《医疗器械监督管理条例》提出对整个医疗器械分类目录修订工作和医疗器械监管工作的建议。结果和结论新产品在注册时由国家食品药品监督管理总局接收类别确认申请,定期组织专家召开分类界定会,通过完善专家资源的维护机制,使专家委员会成员通过优势互补,成为医疗器械分类管理有力的技术支持,促进医疗器械产品分类界定工作的统一和规范。
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 从6841-Ⅰ分类目录修订谈我国医疗器械分类界定工作
来源期刊 首都医药 学科 医学
关键词 医用化验设备 医用基础设备 医疗器械 分类
年,卷(期) 2014,(18) 所属期刊栏目 医药管理
研究方向 页码范围 11-12,13
页数 3页 分类号 R141
字数 4856字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李悦菱 14 41 5.0 5.0
2 廖晓曼 15 51 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
医用化验设备
医用基础设备
医疗器械
分类
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
首都食品与医药
半月刊
1005-8257
10-1288/R
大16开
北京市丰台区宋家庄苇子坑路148号
82-792
1994
chi
出版文献量(篇)
27877
总下载数(次)
25
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