广州市花都区5968例孕妇孕中期三联产前筛查结果分析

• 作者: 李辉 沈菲 苏学飞 赵娟 陈广新
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 产前筛查 产前诊断 染色体 胎儿异常
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 孕期、围产期保健与优生
• 页码范围: 73-74,76
• 页数: 3页
• 分类号: R714.55
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨孕中期母血产前筛查对发现染色体异常和其他异常妊娠的临床价值.方法 采用化学发光法对5968例孕中期(14+0～22+6)妇女进行血清标志物AFP、UE3和HCG三项指标进行检测.结果应用Prisca 4软件计算21-三体(唐氏综合征)、18-三体、神经管畸形(NTD)的风险值.21-三体综合征切割值为1∶250,≥1∶250为21-三体综合征高风险;18三体的风险切割值为1∶350,≥1∶350为18-三体综合征高风险;AFP的MOM的正常范围为0.65～2.5,大于2.5的为NTD高风险.对于21或18三体高危孕妇,于孕16～22w左右进行羊膜腔穿刺,抽取羊水进行胎儿染色体核型分析;对NTD高风险的孕妇建议进行B超检查.追踪产前诊断及胎儿的情况.结果 在回访的5968例孕妇中,筛查到高危的408例,阳性率为6.8％ (408/5968),包括21三体和18三体高危共377例,其中162例高危孕妇进行产前诊断,产前诊断率为43％ (162/377).发现胎儿染色体异常7例,异常检出率4.3％ (7/162),其中3例为21-三体综合征、1例18三体综合征、1例9号染色体臂间倒位、1例47,XXX、1例平衡易位.NTD高风险31例,确诊2例,检出率6.5％ (2/31).总检出率4.7％ (9/193)结论 孕中期血清AFP、uE3和HCG标记物是产前筛查异常胎儿的有效指标,再结合羊水或脐带血、B超产前诊断对防止先天缺陷有实用的价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈菲		2	0	0.0	0.0
2	赵娟		2	0	0.0	0.0
3	苏学飞		2	0	0.0	0.0
4	李辉		2	0	0.0	0.0
5	陈广新		2	0	0.0	0.0