刺激植物响应蛋白基因Epl1的载体构建及酵母转化

• 作者: 刁桂萍 刘志华 古丽吉米拉米吉提 王志英 遇文婧 黄颖
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 深绿木霉ACCC30153 刺激植物响应蛋白 毕赤酵母
• 年，卷（期）: 2014,（19）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 6163-6165
• 页数: 3页
• 分类号: S763.1
• 字数: 2752字
• 语种: 中文

摘要

[目的]构建刺激植物响应蛋白Epll基因的真核表达载体,筛选多拷贝酵母转化子.[方法]以深绿木霉(Trichoderma atroviride)ACCC30153的cDNA为模板进行PCR获得Epl1基因片段,并将目的片段插入表达载体pPIC9K的相应位置,获得重组表达载体,并将pPIC9K-Epl1转入毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115中,并用不同中终浓度的遗传霉素G418筛选多拷贝重组酵母菌株.[结果]对重组载体进行PCR及双酶切检测为阳性;在含有终浓度为2 mg/ml遗传霉素G418的YPD平板上筛选得到7株多拷贝的转化子GS115-Epl1,经PCR鉴定1株转化子呈阳性.[结论]Epl1基因的我体构建及多拷贝酵母转化子筛选为以后大量分离纯化Epl1蛋白并研究其功能奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王志英	东北林业大学林学院	120	919	15.0	22.0
2	刁桂萍	东北林业大学林学院	16	35	4.0	5.0
3	刘志华	东北林业大学林学院	30	153	7.0	11.0
4	遇文婧	东北林业大学林学院	7	9	1.0	2.0
8	古丽吉米拉米吉提	东北林业大学林学院	1	0	0.0	0.0
9	黄颖	东北林业大学林学院	5	12	2.0	3.0