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摘要:
[目的]克隆生防菌芽孢形成关键基因spo0A启动子Pspo0A,并检测其特性.[方法]从生防菌B579 DNA中,经PCR扩增芽孢形成关键基因spo0A启动子Pspo0A,插入载体pGFP,构建重组表达质粒pGFP-Pspo0A.[结果]重组表达质粒经双酶切和PCR鉴定,证明构建正确,测序,结果与GenBank中的序列同源性为98%.[结论]该方法获得了含有绿色荧光蛋白基因和芽孢形成关键基因Spo0A的重组质粒,为进一步研究生防菌B579芽孢形成规律奠定了基础.
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文献信息
篇名 生防枯草芽孢杆菌B579芽孢形成关键基因的研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 生防菌 枯草芽孢杆菌 芽孢
年,卷(期) 2014,(19) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 6152-6154
页数 3页 分类号 S188
字数 2432字 语种 中文
DOI
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1 贾钧辉 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
生防菌
枯草芽孢杆菌
芽孢
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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436536
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