HSP22基因研究

• 作者: 姜明明
• 来源期刊: 医学信息
• 关键词: HSPB8(HSP22) dHMN2a CMT2L
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 临床医学 -- 综述
• 页码范围: 492-492
• 页数: 1页
• 语种: 中文

摘要

HSPB8(HSP22)这个基因是热休克蛋白家族成员(sHSP's)，其突变与遗传性周围神经病有关。到目前为止， HSPB8的4个突变被证明引起2a型远端遗传性运动神经病（dHMN 2a；OMIM 158590）或者2L型腓骨肌萎缩症（CMT2L；OMIM #608673），这篇综述探讨了最近关于HSPB8(HSP22)的研究进展。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜明明	中南大学湘雅三医院神经内科	3	57	2.0	3.0