糙皮侧耳子实体发育相关基因fst3的克隆及分析

• 作者: 戚元成 申进文 粱思思 邱立友
• 来源期刊: 食用菌学报
• 关键词: 糙皮侧耳 fst3 RACE 原核表达 半定量RT-PCR
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 15-20
• 页数: 6页
• 字数: 4330字
• 语种: 中文
• DOI: j.cnki/1005-9873.2015.01.003

摘要

采用反转录PCR (reverse transcription PCR,RT-PCR)技术结合cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆出糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)子实体发育相关基因fst3全长,并对其进行NCBI保守域分析,用pEASY-E2原核表达系统进行原核表达,结果表明:基因全长cDNA大小为2549 bp,其中5'端非编码区62 bp,3'端非编码区99 bp,含有一个2388 bp的开放阅读框(ORF),共编码795个氨基酸;该基因属于真菌转录因子MHR超家族基因,是一类编码转录调控蛋白的基因;在原核细胞中具有表达活性,fst3基因在双核菌丝期、原基期、子实体成熟期的表达量依次增强,子实体成熟期最强.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	申进文	河南农业大学生命科学学院	85	534	12.0	18.0
2	邱立友	河南农业大学生命科学学院	89	983	20.0	27.0
3	戚元成	河南农业大学生命科学学院	64	533	11.0	20.0
4	粱思思	河南农业大学生命科学学院	1	10	1.0	1.0