东茛菪素衍生物的设计、合成及抗增殖活性

• 作者: 李林虎 胡经林 陈莉
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 东莨菪素 衍生物 合成 抗增殖活性
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 169-173
• 页数: 5页
• 分类号: R914|R965
• 字数: 5294字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20150205

摘要

对东莨菪素的3位进行结构修饰,通过引入不同取代的苯甲酰胺基团,设计并合成了9个未见文献报道的新化合物(10a～10i),其结构经ESI-MS、IR和1H NMR确认.采用MTT法评价了化合物对MCF-7、A549及HCT-116肿瘤细胞的抗增殖作用.结果表明,部分化合物对肿瘤细胞具有较好抗增殖作用,其中化合物10g抗增殖活性最强,强于阳性对照药东莨菪素和舒尼替尼.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈莉	中国药科大学天然药物化学教研室	39	199	8.0	12.0
2	胡经林	中国药科大学天然药物化学教研室	1	1	1.0	1.0
3	李林虎	中国药科大学天然药物化学教研室	2	19	1.0	2.0