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摘要:
对表达双功能谷胱甘肽合成酶的重组大肠杆菌发酵生产谷胱甘肽(Glutathione,GSH)进行氨基酸添加策略优化,结果表明:基本培养基中未添加氨基酸时GSH产量为0.81 g/L;诱导2 h后添加17 mmol/L半胱氨酸GSH产量为1.16 g/L,比不加氨基酸提高43%;添加17 mmol/L的3种前体氨基酸,GSH产量达到3.86 g/L,比只添加半胱氨酸提高2.33倍;进一步提高3种氨基酸添加量至25 mmol/L,GSH产量可达4.64 g/L,比不添加氨基酸提高4.73倍,总生产强度高达317.8 mg/(L·h),半胱氨酸转化为谷胱甘肽达到0.60 mol/mol;考察氨基酸添加模式发现一次性添加25 mmol/L氨基酸较恒速流加模式生产速率提高了29.8%。后续在50 L罐放大生产GSH,产量为4.31 g/L,总生产强度达到310.1 mg/(L·h),为工业化放大生产GSH奠定了基础。
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文献信息
篇名 重组大肠杆菌发酵生产谷胱甘肽的氨基酸添加策略优化
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 谷胱甘肽 氨基酸 半胱氨酸 重组大肠杆菌
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 197-203
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.09.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李志敏 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 42 120 6.0 8.0
2 叶勤 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 85 660 15.0 21.0
3 吴辉 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 10 50 3.0 7.0
4 王德正 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 3 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
谷胱甘肽
氨基酸
半胱氨酸
重组大肠杆菌
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