原文服务方: 成都大学学报(自然科学版)       
摘要:
为构建真核表达载体pCEP4/EGFP,PEI介导瞬时转染293-F细胞,观察转染效率,优化转染条件.通过Not Ⅰ和HindⅢ酶切位点将增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)插入真核表达载体pCEP4中,并转化Trans5α感受态细胞,氨苄青霉素筛选培养,挑取阳性克隆扩增后提取质粒,酶切鉴定正确后,PEI介导转染293-F细胞,流式细胞仪检测转染效率.实验结果表明,成功构建了真核表达载体pCEP4/EGFP,当N/P(PEI/DNA)为25,悬浮培养模式下转染293-F细胞,48h转染效率为77.57%,重组载体pCEP4瞬时转染293-F细胞,可获得理想转染效果.
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转染
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文献信息
篇名 PEI介导pCEP4/EGFP瞬时转染293-F细胞条件优化
来源期刊 成都大学学报(自然科学版) 学科
关键词 pCEP4 转染 293-F细胞 polyethylenimie(PEI)
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 生物工程与生命科学
研究方向 页码范围 105-107
页数 3页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贺玉萍 成都中医药大学基础医学院 11 8 2.0 2.0
3 易晓红 成都中医药大学基础医学院 10 9 2.0 2.0
4 张航 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 7 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
pCEP4
转染
293-F细胞
polyethylenimie(PEI)
研究起点
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研究分支
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成都大学学报(自然科学版)
季刊
1004-5422
51-1216/N
16开
1982-01-01
chi
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1966
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