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摘要:
目的 构建小鼠Setd8第1-214aa的截短片段pCMV-HA-Setd8NO.214真核表达载体,并在293T细胞中验证其表达.方法 利用PCR方法扩增出Setd8的截短片段Setd8NO.214基因片段,通过酶切将其定向插入到pCMV-HA载体中,构建真核表达质粒pCMV-HA-Setd8NO.214,通过限制性内切酶酶切和DNA测序鉴定正确后,应用脂质体转染法转染入293T细胞中,应用Western blot鉴定蛋白的表达.结果 酶切电泳及测序结果证明,构建的真核表达质粒pCMA-HA-Setd8NO.214序列正确无误,Western blot法证明了Setd8NO.214蛋白能够高效表达.结论 成功构建了pCMV-HA-Setd8NO.214真核表达载体,并证明了其在真核细胞293T中的表达,为进一步研究Setd8在真核细胞中的功能提供了前提基础.
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文献信息
篇名 小鼠Setd8截短片段真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 解剖学研究 学科
关键词 Setd8截短片段 重组载体 真核表达
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 383-386
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑英 46 87 4.0 7.0
2 牛长敏 8 12 2.0 3.0
3 马海涛 5 9 2.0 3.0
4 郭佳倩 6 15 3.0 3.0
5 马仕昆 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Setd8截短片段
重组载体
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学研究
双月刊
1671-0770
44-1485/R
大16开
广州市中山二路74号中山大学北校区
46-269
1979
chi
出版文献量(篇)
2962
总下载数(次)
3
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
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