1624例侵入性产前诊断指征探讨及胎儿染色体异常核型分析

• 作者: 史珊珊 施资坚 李玮璟 查庆兵 潘观玉 闫瑞玲
• 来源期刊: 中国产前诊断杂志（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 产前诊断指征 侵入性产前诊断 核型 染色体异常 染色体多态性
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 30-36
• 页数: 7页
• 分类号: R714.53
• 字数: 5653字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13470/j.cnki.cjpd.2015.03.008

摘要

目的 探讨胎儿异常核型检出率与不同产前诊断指征的相关性,研究染色体多态性与胎儿生长发育的关系.方法 1626例具有侵入性产前诊断指征的单胎孕妇,超声引导下取绒毛、羊水或脐血进行细胞培养、染色体核型分析,其中绒毛标本216例,羊水标本974例,脐带血标本436例.结果 绒毛穿刺成功率100％(216/216)、培养成功率99.07％％(214/216);羊水及脐带血穿刺、培养成功率均为100％,术后妊娠丢失率0.18％(3/1626).培养成功的1624例标本中检出异常核型90例,检出率为5.54％(90/1624).早孕期联合筛查唐氏高风险组异常核型的检出率最高,占14.85％(30/202),其后为胎儿结构异常组8.54％(41/480)、高龄孕妇组3.23％(4/124)、双亲染色体异常组3.23％(1/31)、超声软标记物组2.93％(6/205)、中孕期血清学筛查唐氏高风险组1.86％(8/430),其他组无异常核型检出.异常核型中,21-三体检出率最高,占1.66％(27/1624),其次为18-三体,占0.68％(11/1624).早孕期联合筛查唐氏高风险与胎儿结构异常组异常核型以21-三体、18-三体等染色体数目异常为主,两组非整倍体检出率占全部非整倍体总数的89.47％(51/57).高龄孕妇、双亲染色体异常、超声软标记物及中孕期血清学筛查唐氏高风险组异常核型主要以染色体结构异常为主.早孕期联合筛查与中孕期血清学唐氏筛查高风险组异常核型检出率与两组间21-三体检出率差异均有统计学意义(P=0.001与P=0.000).检出染色体多态核型180例,占11.08％(180/1624),其中Yqh+ 74例,inv(9) 37例,1qh+ 23例,Yqh-16例,其他多态核型30例.180例多态核型中发现15例较严重胎儿畸形,多态核型胎儿畸形发病率为8.33％(15/180),畸形胎儿的核型主要为46,XYqh+、46,XN,inv(9)、46,XN,1qh+、46,XYqh-.结论 对具有产前诊断指征的胎儿进行产前核型分析有重要意义,早孕期联合筛查唐氏高风险和胎儿结构异常是主要的产前诊断指征,高龄孕妇、超声软标记物、双亲染色体异常、中孕期血清学筛查唐氏高风险是常见的产前诊断指征.染色体多态性与胎儿的生长发育有相关性,临床咨询时应引起高度重视.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	查庆兵	暨南大学附属第一医院胎儿医学科	28	71	4.0	7.0
2	史珊珊	暨南大学附属第一医院胎儿医学科	12	25	3.0	4.0
3	施资坚	暨南大学附属第一医院胎儿医学科	9	19	2.0	4.0
4	李玮璟	暨南大学附属第一医院胎儿医学科	39	140	7.0	10.0
5	潘观玉	暨南大学附属第一医院胎儿医学科	10	47	4.0	6.0
6	闫瑞玲	暨南大学附属第一医院胎儿医学科	10	72	5.0	8.0