鸭坦布苏病毒E蛋白包被抗原间接ELISA方法的建立

• 作者: 万春和 傅光华 傅秋玲 施少华 林建生 程龙飞 陈珍 陈红梅 黄瑜
• 来源期刊: 福建农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸭坦布苏病毒 E蛋白 间接ELISA
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 动物科学
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65
• 字数: 3687字
• 语种: 中文

摘要

以鸭坦布苏病毒E蛋白的主要优势抗原表位区E1蛋白作为包被抗原，建立检测鸭坦布苏病毒中和抗体效价的间接ELISA方法。优化后确定最佳的抗原包被浓度为1．548 mg·L－1，血清的最佳稀释度为1∶100，酶标二抗的稀释度为1∶6000。特异性表明，用建立的ELISA方法对禽流感、新城疫病毒、1型鸭肝炎病毒、胰腺型鸭甲肝病毒、禽霍乱和鸭疫里默氏杆菌的阳性血清进行检测，均未发生交叉反应；批内和批间重复试验的平均变异系数都小于10％；敏感性达1∶3200。该方法与以全病毒为包被抗原的间接ELISA检测结果相关性达到95．1％。利用该方法对237份来自福建省开产麻鸭的血清样品进行检测表明，其血清阳性率达77．9％，表明福建省开产麻鸭感染鸭坦布苏病毒阳性率很高。本试验建立的间接 ELISA 检测方法具有特异性强，重复性好，敏感性高，为鸭坦布苏病毒抗体检测提供了简单快捷的检测方法。