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摘要:
PCR法扩增FⅦ基因,构建重组表达质粒FⅦ-pOptiVEC,酶切、测序鉴定.脂质体法将FⅦ-pOptiVEC质粒转入CHO/DG44细胞,并用氨甲喋呤(MTX)进行分级加压筛选,获得高表达重组FⅦ蛋白的阳性细胞克隆.亲和层析法纯化FⅦ,并通过Western-blot检测蛋白表达情况.采用FⅦ促凝活性检测试剂盒(凝固法)检测FⅦ的凝血活性.结果表明筛选出的细胞克隆能稳定表达目的蛋白,MTX加压使其表达量明显升高.促凝活性检测结果证明获得的FⅦ蛋白具有凝血活性.
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文献信息
篇名 人凝血因子Ⅶ在CHO/DG44细胞中的表达
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 人凝血因子Ⅶ 真核表达 CHO/DG44细胞 凝血活性
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 673-676
页数 4页 分类号 Q26
字数 2954字 语种 中文
DOI 103969/j.issn.0490-6756.2015.03.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴传芳 四川大学生命科学学院功能基因组实验室 40 140 6.0 11.0
2 陈金武 四川大学生命科学学院功能基因组实验室 2 1 1.0 1.0
3 马登佼 四川大学生命科学学院功能基因组实验室 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人凝血因子Ⅶ
真核表达
CHO/DG44细胞
凝血活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
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10
总被引数(次)
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