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摘要:
构建GLP 1 Fc蛋白真核表达载体,并在DG44细胞株中实现表达.利用基因工程等方法构建表达GLP 1 Fc融合蛋白的重组DG44细胞株,通过甲氨喋呤的加压筛选及有限稀释法挑选出表达量较高的单克隆细胞株,经无血清驯化培养获得悬浮生长的细胞株.收集发酵培养上清,通过离心、过滤及亲和层析等方法对目的蛋白GLP 1 Fc进行分离纯化,并利用Dot blot、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳、高效液相色谱法、Edman降解等方法进行目的蛋白的质量分析,以建立GLP 1 Fc融合蛋白发酵、纯化工艺,探索该融合蛋白的质量检测方法.本实验成功构建了表达GLP 1 Fc融合蛋白的重组DG44悬浮型细胞株,通过该工艺流程,GLP 1 Fc融合蛋白表达量达到400 mg/L,纯度达95%,分子量约为30×104.该生产工艺能够获得与理论目标蛋白相一致的、且结构稳定GLP 1 Fc融合蛋白,其质量检测方法稳定可靠.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 GLP-1-Fc融合蛋白在DG44细胞中的表达及其质量分析
来源期刊 南京工业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 胰高血糖素样肽1 Fc融合蛋白 DG44细胞株 基因表达
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 74-81
页数 8页 分类号 Q8131
字数 4714字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7627.2017.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪厚胜 南京工业大学生物与制药工程学院 114 887 14.0 20.0
5 骆海燕 南京工业大学生物与制药工程学院 8 51 4.0 7.0
6 谭婉珑 2 11 2.0 2.0
7 张亚楠 2 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰高血糖素样肽1
Fc融合蛋白
DG44细胞株
基因表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京工业大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-7627
32-1670/N
大16开
南京市浦珠南路30号
1979
chi
出版文献量(篇)
3082
总下载数(次)
9
总被引数(次)
24308
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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