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摘要:
目的:建立快速检测食源性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)Taqman探针双色荧光PCR方法。方法根据金黄色葡萄球菌种属鉴定nuc基因和MRSA决定因子mecA基因,设计合成引物探针,建立双色荧光PCR扩增体系。利用所建立的方法检测特异性及灵敏度。将金黄色葡萄球菌依次传代培养,检测不同代次的菌株验证方法的稳定性,并对实际样品分离株进行检测验证方法的可行性与实用性。结果该方法可准确并特异性检测出 MRSA 和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(methicillin-susceptible Staphylococcus aureus, MSSA),检测 MRSA 的 nuc 基因和 mecA 基因的灵敏度可达2.7×103 CFU/mL,不同代次的菌株的检测结果一致。结论本实验所建立的双色荧光PCR检测方法具有良好的特异性、灵敏度及稳定性,可用于快速检测食源性MRSA。
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文献信息
篇名 食源性MRSA双色荧光PCR检测方法建立
来源期刊 食品安全质量检测学报 学科
关键词 食源性 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 双色荧光PCR 检测
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 本期重点:技术创新护航食品安全--辽宁出入境检验检疫局专题
研究方向 页码范围 113-118
页数 6页 分类号
字数 3749字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹际娟 145 1340 20.0 27.0
2 战晓微 沈阳农业大学植物保护学院 8 56 4.0 7.0
3 郑秋月 51 342 10.0 15.0
4 徐君怡 23 127 7.0 9.0
5 那晗 17 87 5.0 8.0
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食源性
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双色荧光PCR
检测
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食品安全质量检测学报
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2009
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