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摘要:
[目的]提高gG1基因中植物的表达量,研制Ⅰ型单纯疱疹病毒的口服植物疫苗.[方法]PCR扩增植物组成型表达启动子CaMV35S、378 bp的单纯疱疹病毒gG1基因、NOS终止子基因,将这些基因插入植物表达载体pCAM-BIA1301的多克隆位点处,将pCAMBIA1301-gG1转化至大肠杆菌DH5α,用双酶切、测序进行鉴定.最后,将其转化至农杆菌EHA105,用PCR进行鉴定.[结果]从转化农杆菌中提取pCAMBIA1301-gG1 DNA中得到了预期大小的gG1基因.[结论]成功构建了单纯疱疹病毒gG1基因的植物表达载体,为转化植物奠定了基础.
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文献信息
篇名 单纯疱疹病毒gG1基因植物表达载体的构建
来源期刊 生物技术 学科 医学
关键词 单纯疱疹病毒 gG1基因 植物
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 427-431
页数 5页 分类号 R373.1
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2015.05.0085
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严华 41 383 10.0 19.0
2 严慧深 2 3 1.0 1.0
3 纪剑峰 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
单纯疱疹病毒
gG1基因
植物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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16
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