麻竹miR172a靶基因DlAP2的克隆及其表达

• 作者: 娄永峰 杨丽 王丽丽 赵韩生 陈东亮 高志民
• 来源期刊: 热带亚热带植物学报
• 关键词: 麻竹 AP2基因 miR172a 基因表达
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 植物生理与分子生物学
• 页码范围: 245-251
• 页数: 7页
• 字数: 4681字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11926/j.issn.1005-3395.2015.03.003

摘要

为了解开花麻竹(Dendrocalamus latiflorus)的DlAP2基因功能，采用RT-PCR和RACE技术克隆了miR172a靶基因AP2同源序列cDNA全长，命名为DlAP2。结果表明，DlAP2基因cDNA全长为1729 bp，包含5′端非编码区81 bp、开放阅读框1464 bp、3′端非编码区160 bp和24个碱基的Poly A尾巴，在编码框靠近3′端130 bp处有1个高度匹配miR172a的结合位点(CTGCAGCATCATCAGGATTCT)。DlAP2编码487个氨基酸的蛋白，具有两个AP2结构域，属于AP2/ERF家族AP2亚家族的AP2组，与来自其它单子叶植物的AP2蛋白均有较高同源性。RLM-5′ RACE分析表明，miR172a主要在靶序列的第11~12个碱基之间剪切靶基因DlAP2的miRNA。qRT-PCR结果表明，麻竹花芽中DlAP2基因的表达规律与miR172a表达变化正好相反，证明miR172a对DlAP2基因的表达具有调控作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高志民	国际竹藤中心竹藤科学与技术重点实验室	76	679	15.0	21.0
2	赵韩生	国际竹藤中心竹藤科学与技术重点实验室	31	135	6.0	9.0
3	陈东亮	国际竹藤中心竹藤科学与技术重点实验室	12	33	3.0	5.0
5	杨丽	国际竹藤中心竹藤科学与技术重点实验室	7	56	4.0	7.0
6	娄永峰	国际竹藤中心竹藤科学与技术重点实验室	16	86	6.0	8.0
9	王丽丽	国际竹藤中心竹藤科学与技术重点实验室	8	49	3.0	6.0