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摘要:
通过研究参薯块茎花青素合成途径中DaANS基因的功能以为参薯分子育种打下基础。利用RT-PCR与RACE技术从参薯块茎中扩增得到1320 bp的花青素合成酶cDNA序列,其编码356个氨基酸,命名为DaANS (登录号为KP729182)。基因组序列全长1534 bp,具有一个内含子。使用荧光定量PCR技术对参薯不同组织及其块茎不同发育时期的DaANS基因相对表达量进行测定。结果表明: DaANS基因具有明显的组织特异性和时空性,不同组织中块茎表达量最高,且在块茎生长的前期具有很高的表达量,在8月份到顶峰,随后急剧降低。
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文献信息
篇名 参薯DaANS基因克隆及表达差异分析
来源期刊 植物生理学报 学科
关键词 花青素 参薯 花青素合成酶 基因克隆 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 853-859
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄东益 77 655 12.0 23.0
2 黄小龙 52 512 9.0 21.0
3 许云 26 79 5.0 7.0
4 吴文嫱 24 63 5.0 7.0
5 陈跃华 2 1 1.0 1.0
6 刘林娅 4 17 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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花青素
参薯
花青素合成酶
基因克隆
实时荧光定量PCR
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