MircoRNA-214对吉非替尼敏感及耐药细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 姜涵毅 王永生 苗立云 蔡后荣 钱丹雯
• 来源期刊: 中国肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: miR-214 非小细胞肺癌 吉非替尼 获得性耐药 PTEN
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 785-791
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.11735/j.issn.1004-0242.2015.09.A016

摘要

[目的]研究mircoRNA-214 (miR-214)对PC9肺腺癌及吉非替尼耐药细胞(PC9/GR)增殖和凋亡的影响.[方法]在PC9细胞中转染miR-214模拟物及PC9/GR中转染miR-214抑制剂,使用定量逆转录PCR (qRT-PCR)检测其表达.MTT检测细胞转染miR-214模拟物或其抑制剂后的存活及增殖.在PC9细胞中顺时转染miR-214模拟物以检测上调miR-214对PC9细胞耐药性的影响,在PC9/GR细胞中顺时转染miR-214抑制物以检测下调miR-214对PC9/GR细胞耐药性的影响,并用流式细胞仪检测细胞的凋亡.Western blotting检测PTEN在PC9和PC9/GR细胞中的表达.构建PTEN 3'-UTR荧光素酶报告质粒验证miR-214的靶基因;建立异种移植模型检测miR-214抑制物对肺癌移植瘤的影响.[结果]PC9细胞中miR-214低表达,上调miR-214的表达后PC9细胞对吉非替尼的敏感性降低,并且抵抗吉非替尼诱导的凋亡:而在PC9/GR细胞中低表达miR-214后,下调miR-214增加PC9/GR细胞对吉非替尼的敏感性,并且可以增强吉非替尼诱导的凋亡作用.荧光素酶报告载体实验证实PTEN是miR-214在细胞内的靶基因.动物异种移植模型表明miR-214抑制物可以增强PC9/GR对吉非替尼的敏感性.[结论] MiR-214可能通过靶基因PTEN调控吉非替尼的获得性耐药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡后荣		117	630	12.0	20.0
2	苗立云		47	139	7.0	9.0
3	王永生		11	33	3.0	5.0
4	姜涵毅		4	25	3.0	4.0
5	钱丹雯		1	3	1.0	1.0