大黄酸聚乳酸纳米粒的制备及体外评价

• 作者: 尚小广 徐骏军 朱永琴 王国伟 陈丹飞
• 来源期刊: 江西中医药大学学报
• 学科: 工学
• 关键词: 大黄酸 聚乳酸 纳米粒 正交设计 体外评价
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 中药研究
• 页码范围: 59-63
• 页数: 5页
• 分类号: TQ461
• 字数: 4678字
• 语种: 中文

摘要

目的：制备包载大黄酸的聚乳酸纳米粒（ RH－PLA－NPs），考察其理化性质，并评价其体外特性。方法：优选聚乳酸（ PLA）为载体，采用自乳化溶剂扩散法来制备RH－PLA－NPs。在前期单因素考察的基础上，正交设计优化筛选RH－PLA－NPs制备处方并考察工艺稳定性，透射电镜观察其外观形态，激光粒度仪测定粒径及Zeta电位，超速离心法结合HPLC测定包封率及载药量，透析法考察其体外释药特性，MTT法评价其对Caco－2细胞的生物安全性。结果：最佳工艺制备的RH－PLA－NPs外观呈圆整球形，平均粒径为（134．37±3．61）nm，多分散系数为（0．099±0．023），Zeta电位（－18．42±0．07）mV，包封率（60．38±1．51）％和载药量（1．33±0．08）％；体外释药呈缓释特性，在PBS缓冲液和含20％乙醇PBS缓冲液中24h累积释放百分率分别为87．08％和93．05％，释放行为均符合Weibull方程，分别为lnln（1／1－Q）＝1．1317lnt－1．8613（ R＝0．9693）和lnln（1／1－Q）＝1．0512lnt－1．6707（R＝0．9873）；在0～200μg／mL范围内，对Caco－2细胞无明显的细胞毒性。结论：成功制备了RH－PLA－NPs，其粒径分布均匀，包封率及载药量较高，体外释药具有缓释特征，并且具有良好的生物安全性，是一种有开发前景的新制剂。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱永琴		15	46	4.0	5.0
2	徐骏军		5	22	3.0	4.0
3	王国伟		11	29	4.0	5.0
4	尚小广		4	16	3.0	4.0
5	陈丹飞		5	14	3.0	3.0