色素失禁症一家系5例

• 作者: 刘维达 占萍 吴绍熙
• 来源期刊: 临床皮肤科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 色素失禁症 家系
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 113-114
• 页数: 2页
• 分类号: R758.54
• 语种: 中文

摘要

色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又名Bloch-Sulzberger综合征,最早报道于1906年,是一种少见的X染色体连锁显性遗传性疾病[1].其典型临床表现为水疱、疣状增殖、色素沉着和色素减退斑四期皮损,常伴眼、骨骼系统和中枢神经系统等发育缺陷.笔者报告一个3代5例女性患者的家系如下.