人参达玛烷二醇合成酶基因的克隆、序列特征和组织表达分析

• 作者: 侯双利 刘翠晶 杨利民 林红梅 韩梅
• 来源期刊: 吉林农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 人参 达玛烷二醇合成酶 基因克隆 人参皂苷 组织表达
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 57-62
• 分类号: Q78|S567.51
• 语种: 中文
• DOI: 10.13327/j.jjlau.2014.2285

摘要

以五年生人参根组织为试验材料,利用RT-PCR方法克隆人参DS基因序列;通过生物信息学技术对其核苷酸序列和氨基酸序列进行比对;运用实时荧光定量PCR技术检测DS基因在人参根、茎、叶、果各部位的表达量.结果表明:获得人参DS基因cDNA全长,其核苷酸序列长为2.385 kb,含有1个开放阅读框,编码769个氨基酸多肽.生物信息学分析显示DS编码蛋白质包含1个跨膜区域,具有3个保守结构域.人参DS编码蛋白质与西洋参的DS (AGK62449)和三七的DS (AGI19258)具有99％的序列相似性.实时荧光定量PCR显示,DS基因在人参根、茎、叶、果各部位均有表达,在叶中表达量最高,其次是在果中,在根和茎中表达量相近.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨利民	吉林农业大学中药材学院	154	1937	21.0	37.0
2	韩梅	吉林农业大学中药材学院	120	1509	18.0	34.0
3	林红梅	吉林农业大学中药材学院	13	121	5.0	11.0
4	刘翠晶	吉林农业大学中药材学院	19	146	7.0	11.0
5	侯双利	吉林农业大学中药材学院	3	27	3.0	3.0