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摘要:
目的 为我国治疗罕见病的医疗器械的发展提供建议.方法 采用文献调研法,结合政策制定及修订背景和动因,分析了美国人道主义器械豁免(HDE)审批途径的主要内容及实施成效,并提出对我国的启示.结果 HDE政策的实施有力推动了罕见病医疗器械的创新和发展.结论 与美国相比,我国的医疗器械监管仍待完善,我国应从制定罕见病医疗器械特殊审批政策、加强监管部门和医疗器械生产企业的沟通、建立上市后监管体系以及引导医疗器械生产企业承担社会责任等方面作出改进.
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文献信息
篇名 美国人道主义用途医疗器械的监管对我国的启示
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 人道主义用途器械 人道主义器械豁免 医疗器械
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 367-371
页数 5页 分类号 R955
字数 4870字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2015.03.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常峰 中国药科大学国际医药商学院 172 735 13.0 18.0
2 李少博 中国药科大学国际医药商学院 2 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人道主义用途器械
人道主义器械豁免
医疗器械
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
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总被引数(次)
23816
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