盖他病毒E2蛋白的表达纯化以及抗原性鉴定

• 作者: 吴亚玲 夏鹏 李玉明 武专昌 石坤 陆莹梅 魏建超 黎倩倩 齐鹏飞
• 来源期刊: 中国动物传染病学报
• 学科: 农学
• 关键词: 盖他病毒 原核表达 E2基因
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 病毒
• 页码范围: 15-20
• 页数: 6页
• 分类号: S852.659.6
• 字数: 3648字
• 语种: 中文

摘要

参考GenBank(EU015066)盖他病毒(Getah virus,GETV) SH05-6中结构蛋白E2的全基因序列并对其进行密码子优化.将优化后的基因片段克隆至原核表达载体pCold Ⅰ中,构建重组表达载体pCold-E2.重组质粒转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG低温诱导后,SDS-PAGE和Western blot进行分析.结果显示,在相对分子质量46 kDa处出现目的条带,与预期相符,且占大肠杆菌表达蛋白总量的80％.结果证明E2基因在大肠杆菌中获得了高效表达,并且能与抗血清发生特异性反应.本研究为GETV快速检测方法的建立和GETV流行病学调查奠定了基础.