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摘要:
目的 构建pup/mpa/dop/pafA基因过表达结核杆菌国际标准强毒株H37Rv和无毒株H37Ra. 方法 提取已构建的结核杆菌—大肠埃希菌重组穿梭质粒PMV361pup,PMV361mpa,PMV361dop和PMV361pafA,利用电转化方法分别转入H37Rv和H37Ra感受态细胞,构建pup/mpa/dop/pafA基因过表达H37Rv和H37Ra,同时优化电转化脉冲电压,并应用QRT-PCR进行检测及鉴定. 结果 成功构建了pup/mpa/dop/pafA基因过表达H37Rv和H37Ra,重组菌均能表达目的基因,在2 100~2 300 V脉冲电压范围内构建的菌株目的基因相对表达量与电压呈正相关. 结论 构建的pup/mpa/dop/pafA基因过表达H37Rv和H37Ra均能表达相应目的基因,以电压为2 300 V电转化构建的菌株表达量较高.
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文献信息
篇名 pup/mpa/dop/pafA基因过表达结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv和无毒株H37Ra的构建
来源期刊 中国病原生物学杂志 学科 医学
关键词 pup/mpa/dop/pafA基因 过表达 H37Rv菌株 H37Ra菌株
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1068-1073,1077
页数 7页 分类号 R378.99
字数 语种 中文
DOI 10.13350/j.cjpb.151203
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张春军 22 34 3.0 5.0
2 张辉 79 248 9.0 12.0
3 曹旭东 25 84 6.0 8.0
4 吴江东 23 19 3.0 3.0
5 柳小玲 11 5 1.0 2.0
6 吴芳 33 154 5.0 12.0
7 章乐 25 18 3.0 3.0
8 王君 4 0 0.0 0.0
9 张培培 6 18 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
pup/mpa/dop/pafA基因
过表达
H37Rv菌株
H37Ra菌株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
出版文献量(篇)
6320
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28373
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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