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pup/mpa/dop/pafA基因过表达结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv和无毒株H37Ra的构建
pup/mpa/dop/pafA基因过表达结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv和无毒株H37Ra的构建
作者:
吴江东
吴芳
张培培
张春军
张辉
曹旭东
柳小玲
王君
章乐
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
pup/mpa/dop/pafA基因
过表达
H37Rv菌株
H37Ra菌株
摘要:
目的 构建pup/mpa/dop/pafA基因过表达结核杆菌国际标准强毒株H37Rv和无毒株H37Ra. 方法 提取已构建的结核杆菌—大肠埃希菌重组穿梭质粒PMV361pup,PMV361mpa,PMV361dop和PMV361pafA,利用电转化方法分别转入H37Rv和H37Ra感受态细胞,构建pup/mpa/dop/pafA基因过表达H37Rv和H37Ra,同时优化电转化脉冲电压,并应用QRT-PCR进行检测及鉴定. 结果 成功构建了pup/mpa/dop/pafA基因过表达H37Rv和H37Ra,重组菌均能表达目的基因,在2 100~2 300 V脉冲电压范围内构建的菌株目的基因相对表达量与电压呈正相关. 结论 构建的pup/mpa/dop/pafA基因过表达H37Rv和H37Ra均能表达相应目的基因,以电压为2 300 V电转化构建的菌株表达量较高.
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文献信息
篇名
pup/mpa/dop/pafA基因过表达结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv和无毒株H37Ra的构建
来源期刊
中国病原生物学杂志
学科
医学
关键词
pup/mpa/dop/pafA基因
过表达
H37Rv菌株
H37Ra菌株
年,卷(期)
2015,(12)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1068-1073,1077
页数
7页
分类号
R378.99
字数
语种
中文
DOI
10.13350/j.cjpb.151203
五维指标
作者信息
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张春军
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节点文献
pup/mpa/dop/pafA基因
过表达
H37Rv菌株
H37Ra菌株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
主办单位:
中华预防医学会
山东省寄生虫病防治研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-5234
CN:
11-5457/R
开本:
大16开
出版地:
山东省济宁市太白楼中路11号
邮发代号:
24-81
创刊时间:
1988
语种:
chi
出版文献量(篇)
6320
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28373
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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