基于密度泛函理论,在 B3LYP/6-31+g(d ,p )水平上研究水环境下布洛芬分子的手性转变机理,确定水环境下布洛芬分子从 S 型向R 型转变过程中的过渡态和中间体等极值点结构;在 MP2/6-31++g(d ,p )水平上计算各稳定点和过渡态体系的单点能,并对体系能量进行零点振动能修正;绘制水环境下布洛芬分子手性转变反应路径上 H 转移和中间体异构过程的势能面。结果表明:水环境下布洛芬分子手性转变有两条路径,其 H 转移过程均可通过1个和2个水分子作为桥梁实现,最高能垒均来自于手性 C 的 H 向羰基 O 的转移过程,且均以2 H 2 O 为桥梁时能垒最低。