双水环境中Phe分子的手性转变机制

• 作者: 曹殿钧 祝颖 陈洪斌
• 来源期刊: 吉林大学学报（理学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 手性 苯丙氨酸 过渡态 密度泛函理论
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 化学
• 页码范围: 426-431
• 页数: 6页
• 分类号: O641
• 字数: 1601字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13413/j.cnki.jdxblxb.2018.02.40

摘要

基于密度泛函理论的B3 LYP方法,在6-311+G(2 df)水平上,研究双水环境中的苯丙氨酸分子的手性转变过程.通过寻找过渡态和中间体的反应过程各极值点结构,绘制苯丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:S-3-Phe&2 H2O型苯丙氨酸分子手性C上的 H 原子以羧基上的 O 原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现从S-3-Phe&2 H2O 型到R-3-Phe&2 H2O 型苯丙氨酸分子的手性转变;该路径有4个中间体和5个过渡态,最大反应能垒为221.8548 kJ/mol,来源于第四个过渡态TS2-S-3-Phe&2 H2O.