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摘要:
合成了一系列结构全新的苯基哌嗪类衍生物,采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法进行了初步体外抗肿瘤细胞增殖活性研究.结果表明,当哌嗪环4位连有苯磺酰胺结构时,其1位引入苯并呋喃结构的目标化合物4t的活性最好.化合物4t对多种瘤株具有明显抑制作用,特别是对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖抑制强度与阳性对照药棉酚相近.
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文献信息
篇名 苯基哌嗪衍生物的合成及抗肿瘤活性
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 苯基哌嗪衍生物 体外抗肿瘤活性 构效关系
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 有机化学
研究方向 页码范围 2435-2440
页数 6页 分类号 O625
字数 2825字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20150397
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王刚 山东大学药学院药物化学研究所 70 515 9.0 20.0
2 韩雷强 山东大学药学院药物化学研究所 6 19 3.0 4.0
3 方浩 山东大学药学院药物化学研究所 47 110 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
苯基哌嗪衍生物
体外抗肿瘤活性
构效关系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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